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上海二类医疗器械经营备案代办所需资料清单和办理要求
发布时间: 2024-06-12 10:41 更新时间: 2024-11-29 12:30
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财立来(上海)财务咨询有限公司业务二部为您提供上海二类医疗器械经营备案代办所需资料清单和办理要求。

一、资料清单:

  • 1. 经营者基本情况材料:

  • a. 营业执照副本复印件

  • b. 法定代表人身份证明复印件

  • c. 经营场所租赁合同或产权证明复印件

  • d. 企业资质证明文件复印件(如GSP证书、医疗器械经营企业备案凭证等)

  • 2. 医疗器械经营许可证明材料:

  • a. 医疗器械类别许可证明文件复印件

  • b. 采购合同或委托代理合同复印件

  • c. 产品质量和安全等级证明文件复印件

  • 3. 产品注册证明材料:

  • a. 产品注册证明文件复印件

  • b. 产品说明书、包装盒等相关证明文件复印件

  • 4. 质量管理体系证明材料:

  • a. 质量管理体系认证证书复印件

  • b. 质量管理制度文件复印件

  • 二、办理要求:

    1. 1. 完备资料:请确保所提供的所有复印件清晰、完整,确保资料的准确性和可读性。

    2. 2. 咨询确认:如有任何问题或需要咨询,请及时与财立来(上海)财务咨询有限公司业务二部联系,并在办理前进行确认。

    3. 3. 特殊要求:根据不同医疗器械的特殊要求,可能需要提供额外的资料,以确保备案顺利进行。

    4. 4. 办理时间:一般备案审批时间为30个工作日左右,请提前安排好时间,避免因耽误办理导致经营问题。

    5. 5. 监管要求:备案完成后,经营者需要按照相关法规和监管要求,在管理、销售等方面进行规范操作。

    办理上海二类医疗器械经营备案,财立来(上海)财务咨询有限公司业务二部将为您提供全程指导和代办服务,确保您的经营合法合规。请尽快联系我们,为您快速开展医疗器械经营提供强有力的支持。

    联系方式

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