作为一家专业的财务咨询公司，我们为您提供关于上海二类医疗器械经营备案新办要求和提供办证地址的详细信息。下面从多个角度出发，为您讲解相关内容，帮助您顺利办理备案手续。

根据《医疗器械监督管理办法》的规定，上海市对经营二类医疗器械的企事业单位和个体户进行备案管理。备案要求主要包括以下内容：

1. 经营者的基本信息：包括名称、住所、统一社会信用代码等。

2. 经营场所的要求：经营场所需要符合卫生标准，如有需要，还需要提供租赁合同或产权证明等相关证明材料。

3. 经营人员的要求：经营者需要配备专职的负责人员，并提供其身份证明、从业资格证书等相关材料。

4. 产品备案信息：需要提供经营的医疗器械的产品名称、型号、注册证书等相关信息。

5. 其他材料：可能根据具体情况，还需要提供其他相关材料，如品牌授权书、GSP证书、产品进口许可证等。

根据上海市食品药品监督管理局的要求，办理上海二类医疗器械经营备案的相关手续需要前往以下地址：

请您根据实际情况选择就近办理，以便更加高效地完成备案手续。

上海二类医疗器械经营备案涉及多个方面的要求和步骤，我们为您提供了详细的办证要求和办证地址。希望以上信息能够对您有所帮助，如果您有任何疑问或需要了解，请随时与我们联系。我们将竭诚为您服务！

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