我是财立来(上海)财务咨询有限公司业务二部的工作人员。以下是关于上海三类医疗器械经营许可证(以下简称许可证)新办条件的详细介绍。
一、所需材料:
企业法人营业执照复印件
经营场所的产权证明或租赁合同
企业基本情况(注册资本、企业机构、实际经营者等)
医疗器械经营负责人的相关资质证明
与经营医疗器械相关的相关法律法规依据
二、办理流程:
准备好所有所需材料。
前往当地市场监管部门备案窗口进行现场提交申请。
市场监管部门对材料进行审核,并进行现场核查。
如审核通过,则支付相关费用。
领取许可证。
三、费用:
办理许可证所需的费用包括:
申请费:根据企业注册资本的不同,费用标准有所差异。
审核费:根据相关规定,审核费用为一定比例的申请费用。
四、时间周期:
申请许可证的时间周期通常为20个工作日左右,具体时间以市场监管部门为准。
五、要求:
办理许可证需要满足以下要求:
企业依法设立并具有独立的法人资格。
具备从事医疗器械经营活动的相关场所。
具备与医疗器械经营活动相关的设施、设备和专业技术人员。
具备从事医疗器械经营活动所需的管理制度、操作规程等相关文件。
拥有医疗器械经营负责人员的相关资质。
需要注意的是,以上仅为对上海三类医疗器械经营许可证新办条件的概述,具体办理流程、费用和要求可能因个体情况而有所差异。如果您有任何疑问或需要的咨询,请及时联系我们,我们将为您提供专业的服务。
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上海三类医疗器械经营许可证办理条件:
1、场地要求:必须是办公性质,使用面积要Zui少达到45平方米;
2、人员要求:需要有3名相关人员(公司负责人、质量负责人、质量检查人员)的备案并且持有证书;
3、产品要求:必须要有合乎业务范围的产品信息,并出具证书;
4、其他相关法律法规要求。
上海第三类医疗器械许可证办理所需材料:
1、《医疗器械经营企业许可证申请表》。
2、《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》。
3、经营场地、仓库场所的证明文件,包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件。
4、经营场所、仓库布局平面图。
5、拟办法定负责人、企业负责人、质量管理人的身份证、学历证明或职称证明的复印件及个人简历。
6、技术人员搜索一览表及学历、职称证书复印件。
7、经营质量管理规范文件目录。
8、企业已安装的产品购、销、存的信息管理系统,打印信息管理系统首页。
9、仓储设施设备目录。
10、质量管理人员在岗自我保证声明和申请材料真实性的自我保证声明,包括申请材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺。
在上海办理三类医疗器械经营许可证的流程:
1、申请人提出申请,并且提交相关申请材料;
2、初审材料,材料齐全且符合法定形式的,做出受理通知;
3、具体审核部门做技术审核,安排人员约谈、核实场地等;
4、以上满足条件,则做出许可决定;
5、按照相关要求,在规定时间内领取《第三类医疗器械经营许可证》。
申请上海三类医疗器械经营许可证时间周期:20个工作日左右
上海三类医疗器械经营许可证办理费用:6000元起
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