医疗广告审批部门及申请要求

医疗广告审批部门及申请要求

随着医疗器械市场的快速发展，对于医疗器械广告的审查监管也变得越来越严格。为确保医疗器械广告的真实合法性，确保广告不会产生虚假宣传、误导消费者等问题，各级管理部门纷纷成立了医疗器械广告审批部门。以下介绍医疗器械广告审批部门及申请要求。

申请单位可以自行申请，也可以委托具备代理资质的代办公司进行申请。以下为医疗器械广告审批申请所需材料：

申请表  申请单位《营业执照》复印件  申请单位医疗器械生产或经营的相关资质证件复印件  医疗器械广告内容、说明书、标签、说明书原件或复印件  医疗器械广告发布渠道、传播范围等资料

在申请材料齐全后，申请单位或代办公司需在规定时间内向相应的审批部门递交申请。申请单位需保证所提供的材料内容真实、准确、完整。相关审批部门会对申请材料进行认真审查，如发现虚假、误导等问题将不予批准。

医疗器械广告申请要满足相关要求，申请材料需真实、准确、完整。为保障市场的健康长远发展，申请单位应积极配合相关审批部门展开工作。

代办医疗器械广告审查表、医疗机构广告备案、诊所诊疗机构广告备案、门诊部广告备案、中医诊所广告备案

1、全国可代办

2、三品一械（保健食品，特殊医用食品，一、二、三类医疗器械广告审查）

3、视频、图文、音频

4、电商平台和小红书等平台上架产品必备