1. 注册资本要求：根据《医疗器械监督管理条例》，申请上海三类医疗器械经营许可证的企业应具备注册资本不低于200万元人民币。

2. 员工要求：企业应聘请具备相关医疗器械知识和专业背景的员工，例如医疗器械技术人员、质量管理人员等。

3. 场地要求：医疗器械经营企业应具备专门的场所用于存放、销售医疗器械，并保证环境卫生符合相关要求。

1. 合格供应商：医疗器械经营企业应与具有医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证的生产企业建立合作关系，确保供应的医疗器械符合质量标准。

2. 医疗器械备案：根据国家药监局的要求，医疗器械经营企业需要将所经营的医疗器械进行备案。

1. 严格执行《医疗器械质量管理规范》：医疗器械经营企业应建立健全质量管理体系，严格执行《医疗器械质量管理规范》，确保所经营的医疗器械符合规定的质量标准。

2. 进货验收程序：医疗器械经营企业应制定进货验收程序，对进货的医疗器械进行检验和验收，确保质量合格。

1. 经营许可申请表：根据相关规定，医疗器械经营企业应填写并提交经营许可申请表。

2. 法人营业执照：医疗器械经营企业应提供法人营业执照的复印件。

3. 质量体系认证证书：医疗器械经营企业应提供质量体系认证证书的复印件。

4. 相关协议和合同：医疗器械经营企业应提供与供应商之间签订的合作协议、销售合同等相关文件。