作为一家有着丰富经验的第三类医疗器械经营许可证代办公司，我们了解您关心的上海新办三类医疗器械经营许可证的办理时间问题。在这篇文章中，我们将从多个角度出发，详细描述这一问题，并加入一些可能被忽略的细节和知识，帮助您更好地了解和决策。

我们需要明确的是，办理上海新办三类医疗器械经营许可证的时间是受到一系列因素的影响的。一般来说，整个办理过程需要经历备案准备、申报受理、审查、评审、决策、发证等多个环节，而每个环节都需要耗费一定的时间。

其中，备案准备阶段是Zui为关键和复杂的环节之一。在这个阶段，您需要我们代办公司提供帮助，提供相关的申请材料和各项准备工作。这些材料包括企业注册资料、医疗器械经营许可申请表格、设备、人员、场所等方面的证明文件。不同的企业备案准备情况不同，因此时间也会有所差异。

申报受理是在备案准备阶段之后进行的一项重要步骤。一旦我们代办公司收到您的备案准备材料，我们将立即进行申报受理，并将您的申请材料提交相关部门审核。审核的时间也是一个不确定因素，因为它需要考虑到申请材料的完整性、合规性以及审核部门的工作负荷等因素。

审查和评审是整个办理过程中比较耗时的环节之一。审核部门会对您的申请材料进行细致的检查和审查，以确保您的经营许可证申请符合法律法规的要求。如果在审核过程中发现问题或需要您提供补充材料，将会导致一定的延迟时间。评审之后，决策环节将会对您的申请进行Zui终的决策和确认。

Zui后，当您的申请获得批准后，发证环节将会进行。在这个环节中，我们代办公司将为您办理并领取您的三类医疗器械经营许可证。发证的过程一般较快，但取证时间可能受到一些不可控因素（如行政审批等）的影响而有所波动。

上海新办三类医疗器械经营许可证的办理时间是一个相对较长的过程，它受到备案准备、申报受理、审查评审、决策和发证等多个环节的影响。每个环节的时间都有一定的不确定性，并且可能受到各种外部因素的干扰。因此，在您办理三类医疗器械经营许可证之前，建议您提前做好充分的准备，并与我们的代办公司进行详细的沟通和协商，以便更好地掌握整个办理过程的时间和细节。