尊敬的医器许可证申请人，我是财立来（上海）财务咨询有限公司业务二部的小编，很高兴为您提供本次服务。在开始描述上海三类医疗器械许可证的新办要求和解决地址之前，先让我们来了解一些相关的基础知识。

什么是三类医疗器械？根据《医疗器械监督管理条例》，医疗器械分为三个类别：一类医疗器械是指对人体直接或间接应用用于预防、诊断、治疗、监测或减轻疾病的医疗器械。二类医疗器械是指通过体外直接作用于人体用于预防、诊断、治疗、监测或减轻疾病的医疗器械。而三类医疗器械则是指由国家药品监督管理部门依照临床需求和技术发展情况确定的较高风险的医疗器械。

那么，什么是三类医疗器械经营许可证？根据《医疗器械监督管理条例实施办法》，从事三类医疗器械经营活动的企事业单位必须取得三类医疗器械经营许可证才能合法经营。这个许可证对于经营者而言，是合法经营、开展业务活动的准入证明，也是保障医疗器械质量和安全的重要手段。

让我们来介绍一下新办三类医疗器械许可证的要求以及解决地址。

相信通过我们的介绍，您对上海三类医疗器械许可证的新办要求和解决地址已经有了初步了解。如果您有的疑问或需要咨询，请随时联系我们。我们将竭诚为您提供Zui优质的服务，帮助您顺利办理许可证，开展医疗器械经营业务。