近年来，医疗器械行业的发展迅猛，为了规范市场秩序和保障患者的权益，上海市开始实行医疗器械经营备案制度。对于想要申办二类医疗器械经营备案的企业来说，选择合适的经营场地就成为了首要任务。而关于备案会上门看场地的问题，成为了许多人关注的焦点。本文将从相关政策、备案流程以及场地要求等方面进行详细解答。

一、备案会上门看场地的政策依据

根据《上海市医疗器械经营备案管理办法》，备案主管部门可以对备案申请单位的经营场所进行现场核查，以确保其符合相关要求。备案主管部门将根据备案申请材料的真实性以及场所的合规性来决定是否需要上门查看。

二、备案流程及时间节点

1.备案申请

备案申请人需准备相关资料，包括企业法人营业执照、医疗器械产品注册证书、设备清单、场所租赁或所有权证明等，通过备案系统进行线上申请。

2.备案审核

备案主管部门对申请资料进行审核，并结合备案标准进行核实。一般情况下，备案主管部门会通过对申请材料的审核来判断是否需要上门查看场地。

3.现场核查

如果备案主管部门认为需要现场核查，将通知备案申请人进行现场接待。现场核查将主要检查经营场所的实际情况，包括面积、设施、环境等是否符合要求。

4.备案审批

经过审核和现场核查后，备案主管部门将根据结果作出审批决定。如果备案申请材料真实有效并且场地符合要求，备案将予以批准。如果存在问题，备案主管部门将提出整改要求，并在整改完成后重新审核。

三、备案要求与细则

1.场地面积要求

备案申请人必须拥有独立的经营场所，并且该场所面积应不小于50平方米。同时，经营场所要划分为不同的区域，确保各区域功能的分离。

2.设施环境要求

经营场所应符合医疗器械经营的要求，包括具备防尘、防潮、防火等基本条件。场所内设施齐全，如有进出口的货物必须满足卫生要求。此外，还要有相应的监控设备和安全防护措施。

3.场地使用要求

备案申请人必须拥有场地的使用权，可以通过租赁或购买方式获得。备案主管部门会查验相关证明文件，确保备案申请人在备案期间内具有合法使用场地的权利。

四、专业问题解答

问：备案主管部门上门看场地的时间会提前通知吗？

答：备案主管部门在决定是否上门看场地时一般会提前通知备案申请人，一般是通过电话或邮件形式通知。

问：备案会上门查看的内容是什么？

答：备案主管部门上门查看的主要内容包括场地的面积、设施、环境等是否符合要求。他们也可能会核实备案申请材料的真实性。

问：备案申请被驳回是否可以重新申请？

答：备案申请被驳回的话，备案主管部门会提出整改要求。备案申请人可以按要求进行整改，并在整改完成后重新申请。

在选择场地并申办二类医疗器械经营备案过程中，了解相关政策和流程是非常重要的。备案主管部门上门看场地的举措是为了确保备案申请人的场地符合要求，这对于保障患者的权益和行业的秩序都具有重要意义。希望本文的解答能够为备案申请人提供一些帮助和指导。如果在备案过程中遇到困难，建议及时向备案主管部门咨询。

全包代办第二、三类医疗器械经营许可证

1、提供地址

2、提供人员

3、提供产品注册证、厂家一套材料

4、提供医疗器械管理软件

诚信铸就品质，服务引领未来。