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新办药品广告审查表所需材料及要求

更新时间
2024-11-23 12:30:00
价格
300元 / 件
服务
一、二、三类广审,药品,医疗机构
地区
全国可申请
时间周期
2周
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联系人
朱经理
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详细介绍

财立来(上海)财务咨询有限公司业务二部在此为您提供一份关于新办药品广告审查表所需材料及要求的详细说明。我们致力于为客户提供全方位的财务咨询服务,现就该问题向您做解释。

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在药品广告审查过程中,您需要准备以下材料:

1. 申请书:详细阐述药品广告的宣传内容、目的以及相关信息。

2. 测试报告及数据:提供药品经过严格测试的报告和数据,以确保广告宣传所述的功效和安全性。

3. 药品相关证书:包括药品生产许可证、药品批准文号等,以证明药品的合法性。

4. 广告文件原稿:提交药品广告的具体文案和图文等资料,方便审查人员对其进行细致的评估。

5. 药品包装示意图:提供药品包装的设计示意图,以便审查人员对其合规性进行评估。

6. 相关合规文件:如药品广告法规法规定的其他必要材料。

药品广告审查的要求如下:

1. 宣传内容真实有效:广告所宣传的药品功效、治疗效果等必须真实、准确,并有科学依据支持。

2. 语言简明易懂:广告宣传语言要通俗易懂,避免使用过于专业的词汇,以便广大消费者能够理解。

3. 合规合法:广告宣传必须符合国家相关法规,并不得违反道德伦理。

4. 提供充分证据:广告所宣传的药品功效必须有充足的科学证据支持,例如临床试验数据、专业研究报告等。

5. 不误导消费者:广告内容不得含有虚假、夸大的宣传词句,避免对消费者产生误导。

为保证审查过程顺利进行,请您提前准备好以上所述的材料,并确保其准确性和完整性。如有疑问,您可以随时与我们联系,我们将竭诚为您解答。财立来(上海)财务咨询有限公司业务二部期待为您提供更多财务咨询服务,并助您在药品广告审查中取得成功。

代办医疗器械广告审查表、医疗机构广告备案、诊所诊疗机构广告备案、门诊部广告备案、中医诊所广告备案

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