作为一家专业的财务咨询公司，我们财立来（上海）财务咨询有限公司业务二部，深入了解了上海地区三类医疗器械经营许可证的办理流程及相关资料要求。

在这篇文章中，我们将为您详细介绍办理该许可证的全部流程，并挖掘可能被忽视的细节。

希望对您办理该许可证提供参考和指导。 

一、什么是三类医疗器械经营许可证？ 

三类医疗器械经营许可证是指用于从事医疗器械经营活动的许可证件，分为医疗器械经营企业和医疗器械经营单位两种类型。根据《医疗器械监督管理条例》，三类医疗器械包括高风险医疗器械、中风险医疗器械和低风险医疗器械。 

二、办理三类医疗器械经营许可证的流程 

1.填写《医疗器械经营许可证申请表》 申请表中包括企业基本信息、经营范围、主要负责人等，需要详细填写并加盖企业公章。

2.提交相关资料 提交经营许可证申请表及以下相关资料： - 法人营业执照副本复印件 - 经营场所租赁合同及租赁证明复印件 - 产品质量管理负责人、售后服务负责人的聘任书 - 产品备案证明等其他相关资料 

3. 进行现场核查及抽样检验 卫生健康监管部门将对申请单位进行现场核查及抽样检验，核查经营场所、质量管理体系、库存情况等。并按照《医疗器械监督管理条例》的规定，抽样检验所申请的医疗器械。 

4. 审核及发证 卫生健康监管部门在收到申请资料后，将进行审核，符合要求的申请单位将获得三类医疗器械经营许可证。 

5. 平台备案 已获得许可证的医疗器械经营单位还需按照相关规定在国家食品药品监管局指定的医疗器械互联网信息服务平台备案。 

三、办理流程中易被忽视的细节 

在办理三类医疗器械经营许可证的过程中，往往有一些细节容易被忽视，以下是几个需要特别注意的细节： 

1.核实经营场所 在经营场所租赁合同中，必须确保租赁的场所属于符合医疗器械经营要求的场所，如卫生条件、面积等。

2. 高风险医疗器械备案 如果申请经营高风险医疗器械，需提供医疗器械备案证明。备案证明需提供产品注册证明、产品备案表等。 

3. 聘任产品质量管理负责人与售后服务负责人 申请单位需明确聘任产品质量管理负责人和售后服务负责人的情况，并提供相关的聘任书。 

四、总结 

办理上海地区三类医疗器械经营许可证需要填写申请表、提交相关资料，完成现场核查及抽样检验，经审核后发证，并在互联网信息服务平台备案。

在办理流程中，需要特别注意经营场所是否符合要求，有无高风险医疗器械备案要求，以及产品质量管理负责人与售后服务负责人的聘任情况。

希望本文能够为您办理三类医疗器械经营许可证提供准确、详细、有条理的指导和帮助。

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