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医疗器械广告宣传审查需要什么材料

医疗器械广告宣传审查需要什么材料

医疗器械广告宣传审查是保障医疗器械安全使用的必要措施。在进行医疗器械广告宣传前,需要提供一定的材料来进行审查。

一、办理材料:

1.医疗器械广告申请表;

2.申请单位、经销商或广告代理机构的营业执照复印件;

3.医疗器械注册证明复印件;

4.医疗器械使用说明书;

5.医疗器械生产许可证;

6.广告语言文字、广告摄影图片、视频资料等证明材料。

二、流程:

1.提交申请材料;

2.进入审查程序;

3.审核通过后,领取审批通过证件。

三、要求:

1.不得涉及虚假宣传;

2.不得含有赠品、特价等促销手段;

3.不得超出医疗器械注册范围;

4.不得含有疾病预防、治疗、诊断等内容;

5.不得与食品、保健品等混淆。

综上所述,医疗器械广告宣传审查需要提供一定的材料,并且要满足相关的要求,以确保广告宣传的合法性和有效性,保障人民群众的健康安全。

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