代办医疗器械广告审查表、医疗机构广告备案、诊所诊疗机构广告备案、门诊部广告备案、中医诊所广告备案

1、全国可代办

2、三品一械（保健食品，特殊医用食品，一、二、三类医疗器械广告审查）

3、视频、图文、音频

4、电商平台和小红书等平台上架产品必备

在医疗器械广告审查表申请时，需要提交一定的资料来确保广告内容的合规性。本文将从多个角度出发，详细描述申请所需的资料，以引导购买方正确准备相关文件。

作为申请人，您需要提供相关的个人或公司信息，以便进行身份验证。以下是常见要求的申请人信息：

个人申请人：包括姓名、身份证号码、联系地址等。

公司申请人：包括公司名称、营业执照号码、注册地址等。

确保提供准确的个人或公司信息，以便顺利进行广告审查。

广告内容是医疗器械广告审查的重点。您需要提供以下的广告材料：

广告文字和语言：包括广告主题、宣传词句等。确保广告用语符合伦理规范并无虚假宣传。

广告图片和视频：提供广告使用的相关图片和视频文件，确保内容真实、合法，不涉及违禁或欺诈性资料。

请注意，在广告内容的制作过程中，需要遵守相关法规和政策，以确保广告的合规性。

审查医疗器械广告时，审查人员需要了解所宣传的产品和服务的相关信息。您需要提供以下产品和服务资料：

产品说明书：提供产品的详细说明书，包括产品用途、组成、适应症等。

注册资料：如果产品已注册，提供相关的注册资料，以验证产品的合法性。

服务条款：如果广告涉及服务内容，提供相应的服务条款，包括服务内容、价格、售后服务等。

通过提供详细的产品和服务资料，可以减少审查的时间，并确保广告内容的准确性。

除了上述的资料，您可能还需要提供一些其他相关文件来支持广告的审查。这些资料可能根据不同的广告类型而有所不同。

医疗器械注册证书：如果广告宣传的产品已取得注册证书，需要提供相关证明文件。

临床试验结果：如果广告所述产品经过临床试验，需要提供相关的试验报告和结果。

其他支持材料：根据具体情况，可能需要提供其他与广告内容相关的支持材料，以便审查人员全面评估广告的合规性。

确保准备所有必要的文件，并按照要求提交，以避免审查延误。

一份医疗器械广告审查表申请所需的资料包括申请人信息、广告内容和材料、产品和服务资料以及其他相关资料。提供准确、完整的资料将有助于顺利通过广告审查，确保广告内容合规性。