第一段：引言

药品和医疗器械广告对于公众的健康意识和医疗选择起着重要的影响作用。为了确保广告内容真实、准确，以及广告的合规性和安全性，政府普遍实施药品医疗器械广告审查制度。本文将详细介绍药品医疗器械广告审查表的申请相关要求，为相关企业提供专业指导和细节。

第二段：药品医疗器械广告审查表的概述

药品医疗器械广告审查表是用于申请广告审查的材料之一。该审查表通常包括企业相关信息、广告内容描述、产品说明、数据支持和验方等要素。在填写审查表之前，企业需要了解并遵守相关的法规及要求，以确保广告内容的合规性和准确性。

第三段：填写审查表的要求

1. 企业相关信息：审查表中需要包含企业的注册信息、法定代表人信息、企业联系方式等。确保填写准确，便于审查机构与企业进行联系和沟通。

2. 广告内容描述：详细描述广告的目的、方式和内容，包括广告的主题、言辞、插图或图片等。必要时，还需要提供广告的草稿或故事板。

3. 产品说明：对被推广的药品或医疗器械进行详细说明，包括产品的功能、适应症、用法用量、禁忌症等。还需要提供产品批准文号或注册证明等相关资质文件。

4. 数据支持：为了证明广告内容的准确性和可靠性，需要提供有关产品研究、临床试验、实验数据等的科学依据。这些数据应来源于可靠的第三方机构或公开发表的研究成果。

5. 验方：对于药品广告，需要提供验方信息，包括药品配方、组分等。而对于医疗器械广告，需要提供与产品配套使用的材料或药品列表。

第四段：注意事项和细节

1. 审查表填写内容需要准确、详尽，不存在模糊或误导性的描述。任何虚假或夸大的宣传都会对企业造成不良影响。

2. 提供的数据支持和验方必须真实可靠，不能存在造假或操纵数据的情况。审查机构会对这些数据进行严格审核。

3. 在填写审查表时，要注意保护患者隐私和个人信息的安全。不得在广告中披露或使用患者的个人信息，以免侵犯其权益。

问答（1）：填写药品医疗器械广告审查表需要花费多长时间？

根据广告内容的复杂程度和企业提供材料的完整性，填写药品医疗器械广告审查表的时间会有所不同。一般而言，如果企业准备充分，提供的资料齐全且准确，填写审查表可能需要几天到几周的时间。

第五段：结论

药品医疗器械广告审查表是企业进行广告申请的重要文件之一，填写时需要注意准确性、详尽性和合规性。企业在填写审查表之前，应了解并遵守相关法规和要求，确保广告内容的真实、准确，并提供合规的数据支持和验方。通过遵守相关规定，企业能够提高广告的质量和合规性，为公众提供更可靠的医疗信息和选择。

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