医疗器械广告审查表申请材料是什么？

申请医疗器械广告审查表需要提供一定的申请材料，下面是具体的要求：

1. 申请表格

申请表格需要填写详细的企业信息和广告信息，带有盖章和签字。

2. 营业执照副本

营业执照副本需要加盖公章并提供原件和复印件。

3. 产品注册证明

产品注册证明也需要加盖公章并提供原件和复印件。

4. 广告原件、样品、说明书、图片等材料

提供广告的原件、样品、说明书和图片等材料，以便审核部门对广告内容进行全面审查。

5. 存储介质

提供存储介质，以便审核部门查看广告材料。

6. 其他材料

根据需要，还需要提供其他相关证明材料，例如：广告申请人的身份证明或授权委托书等。

以上是申请医疗器械广告审查表需要准备的材料，准备好这些材料可以进入申请流程。

申请流程：

1. 提交申请材料。

2. 监管部门进行审查。

3. 审查通过后，领取医疗器械广告审查表。

办理要求：

1. 申请人必须是药品经营企业或医疗器械经营企业；

2. 广告内容必须真实、准确、合法，且符合国家相关文件和规定；

3. 提交的申请材料必须完整、详细，且加盖公章和签字。

以上是申请医疗器械广告审查表需要准备的材料和办理要求，希望对申请人有所帮助。